一款合格的胶水需要哪些报告？

文章出处：https://www.sz-kangli.com 作者：康利邦 人气：1121 发表时间：2025-10-18 08:03:22

在产品的制造过程中，胶水看似微小，却关乎整体产品的安全、性能与市场准入。一款真正“合格”的胶水，远不止于粘得牢固，更在于其背后是否有一套完整、权威的技术与认证报告作为支撑。这些文件是证明其安全性、合规性与可靠性的关键。

对于制造企业而言，如何判断您所用的胶水是否“资质齐全”？本次以康利邦的认证体系为例，为您梳理合格的胶水应必备的几类核心报告。

01 基础必备

技术文档，为高效应用提供清晰指引

这是合格胶水必须随货提供的基础文件，康利邦为所有产品配备完整的MSDS（化学品安全技术说明书）与TDS（技术参数表），确保客户能够安全、高效地使用产品。

• MSDS（化学品安全技术说明书）： 它是产品的“安全护照”，详细列明成分信息、危险性标识、防护措施与应急处理方法，是保障生产、储存及运输安全的基础。

• TDS（技术参数表）： 它是产品的“性能简历”，客观呈现粘度、固化条件、耐温性、剪切强度等关键参数及操作工艺，为客户的选型与应用提供核心依据。

02 场景专用

权威认证，为特定应用提供精准保障

当胶水应用于医疗、食品接触等有严苛要求的领域时，必须具备相应的专用认证报告。针对不同行业的严苛要求，康利邦构建了针对性的认证体系，以应对多元化的安全挑战。

• 医疗应用领域： 康利邦医用硅凝胶等产品具备 ISO 13485 医疗器械质量管理标准认证，以及 ISO 10993 生物相容性报告，可直接接触人体组织，无致敏、无细胞毒性，让医疗导管、医用敷料等场景的客户用得更安心。

• 环保与过程控制：康利邦持有 IECQ QC080000 有害物质过程管理体系证书，从原材料入厂到成品出厂，对铅、汞等有害元素的管控贯穿全流程，杜绝污染隐患。

03 市场通行

全球合规，为产品出海扫清障碍

若您的产品目标市场是海外，那么胶水必须通过目的国法规要求的各项检测。康利邦主动对接国际最高标准，以SGS等权威机构的多项检测报告，为产品注入全球竞争力。

• 环保合规报告：RoHS（有害物质限制）、REACH（化学品注册）等检测报告，是进入欧盟、北美及其他主流国际市场的基本准入要求；

• 健康安全认证：具备FDA（食品接触级）、加州65（化学物质警示）、低VOC（挥发性有机物）、POPs（持久性有机污染物）等认证与检测报告，确保产品在食品包装、母婴用品、家居内饰、汽车座舱等与人体密切接触场景中的使用安全；

• 材料成分限制：涵盖对特定有害物质的管控要求，包括无卤素（限制氯、溴等）、PAHs（多环芳烃）等检测报告，符合电子电气、消费品及环保法规中对材料成分的严格限制；

• 性能验证报告： 包括耐老化、耐高低温、耐湿热等极端环境测试报告，用数据验证胶水在各类严苛工况下的长期稳定性。

结语

选择一款“合格”的胶水，除了胶水性能符合要求，还需要一整套清晰、可信的报告体系。这些技术文档、权威认证与全球合规报告，共同构成了胶水的“价值证明”和市场的“通行证”。

深圳市康利邦科技有限公司深耕粘合剂领域15年，以透明的产品数据、扎实的认证资质与前瞻的合规布局，为客户的品质管控与市场拓展提供有力支撑。

选择康利邦，不仅是选择粘合剂材料，更是选一份“资质齐全、全链可控”的安全承诺。

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